Diagnose LKGS – wir sind für Eltern betroffener Kinder da

Die 1997 gegründete Schweizer Vereinigung der Eltern von Spaltkindern (VES) ergänzt als Anlaufstelle für Fragen aus familiärer Sicht die medizinische Betreuung durch die behandelnden Fachpersonen und Spaltzentren der Schweiz, mit welchen wir eng zusammenarbeiten. Im Fokus unserer Tätigkeit stehen einerseits die Kontaktvermittlung und der Erfahrungsaustausch zwischen Eltern als Unterstützungsarbeit, andererseits die Sensibilisierung der Öffentlichkeit.


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Engagierte Persönlichkeit für Kommunikation & Marketing gesucht

Der VES sucht ab eine ehrenamtliche Nachfolge für das Ressort “Öffentlichkeitsarbeit”. Gesucht wird eine kreative, Kommunikationsstarke Person mit Online-Erfahrung, die Freude daran hat, sich für Aufklärung und Vernetzung einzusetzen.
Weitere Infos siehe hier.

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Textspalte Nr. 38/September 2025 publiziert

In der neuesten Ausgabe unserer Vereinszeitschrift stellen sich unsere neue Vereinspräsidentin, Sara Corona, sowie Philippe Bähler, den wir für das Ressort Textspalte gewinnen konnten, persönlich vor.

Frau Dr. Anke Reitter, leitende Ärztin der Gynäkologie und Geburtshilfe mit Schwerpunkt Fetomaternale Medizin am Spital Zollikerberg in Zürich, stand uns für ein Interview über ihre Arbeit zur Verfügung. Wir blicken auch auf unsere diesjährigen Vernetzungsanlässe zurück und tauchen kurz ins Reich der Pharaonen ein.

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Brätlianlass am 3.5.2026 in Planung

Wir freuen uns bereits auf unseren diesjährigen Brätlianlass. Dieser wird am 3. Mai 2026 stattfinden, weitere Informationen dazu werden wir zu einem späteren Zeitpunkt publizieren.


LKGS

Die Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten (LKGS) stellen die häufigsten angeborenen Fehlbildungen im Kiefer- und Gesichtsbereich dar und treten in verschiedenen Ausprägungen weltweit etwa bei einer von 500 bis 600 Geburten auf.

Behandlung

Dank des medizinischen Fortschritts – in der Schweiz bestehen an verschiedenen Spitälern spezialisierte, interdisziplinär aufgestellte Spaltteams – gibt es heute sehr gute Behandlungsmethoden zur Korrektur dieser Fehlbildung.

Unterstützung

Der VES will verhindern, dass sich eine Familie nach der Diagnose LKGS - sei es bereits während der Schwangerschaft oder nach der Geburt, mit ihrem Kind und den damit verbundenen Fragestellungen allein gelassen fühlt.

Zusammenarbeit

Wir arbeiten eng mit den behandelnden Fachpersonen und Spaltzentren der Schweiz zusammen und schätzen die partnerschaftliche Zusammenarbeit, sei dies Fallbezogen oder gelegentlich auch über die Mitwirkung an einem Anlass oder einer Publikation für unser Bulletin "Textspalte".