Diagnose LKGS – wir sind für Eltern betroffener Kinder da
Die 1997 gegründete Schweizer Vereinigung der Eltern von Spaltkindern (VES) ergänzt als Anlaufstelle für Fragen aus familiärer Sicht die medizinische Betreuung durch die behandelnden Fachpersonen und Spaltzentren der Schweiz, mit welchen wir eng zusammenarbeiten. Im Fokus unserer Tätigkeit stehen einerseits die Kontaktvermittlung und der Erfahrungsaustausch zwischen Eltern als Unterstützungsarbeit, andererseits die Sensibilisierung der Öffentlichkeit.
Textspalte Nr. 36/September 2024 publiziert
In der neuesten Ausgabe unserer Vereinszeitschrift finden Sie einen Fachbeitrag von Robin Mindell zum Thema «Schuldgefühle nach der Geburt».
In Vorbereitung auf Kindergarten und Schulzeit teilen Eltern und Kinder individuelle Herangehensweisen zur Information von Lehrkräften und Mitschülern über LKGS.
Herbstplausch in Rüschlikon ZH am 15.9.
Unser traditioneller Vernetzungsanlass im Herbst findet auch dieses Jahr wieder im schönen “Park im Grüne” in Rüschlikon, Zürich, statt. Wir freuen uns über das Zusammentreffen von Familien mit Kindern aller Altersgruppen zum gemeinsamen Mittagessen, Austausch und spielen.
Ausblick: HV vom 8.11. mit Vortrag "Die logopädische Behandlung"
Wir weisen bereits jetzt auf unsere HV vom 8.11. in Olten hin, deren Teilnahme auch online via Zoom möglich ist. Wir freuen uns, dass wir Frau Franziska Batzer, klinische Logopädin am Universitären Zentrum für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten und Gesichtsfehlbildungen am Universitätsspital Basel als Referentin für einen Vortrag zum Thema “Die logopädische Behandlung” gewinnen konnten.
LKGS
Die Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten (LKGS) stellen die häufigsten angeborenen Fehlbildungen im Kiefer- und Gesichtsbereich dar und treten in verschiedenen Ausprägungen weltweit etwa bei einer von 500 bis 600 Geburten auf.
Behandlung
Dank des medizinischen Fortschritts – in der Schweiz bestehen an verschiedenen Spitälern spezialisierte, interdisziplinär aufgestellte Spaltteams – gibt es heute sehr gute Behandlungsmethoden zur Korrektur dieser Fehlbildung.
Unterstützung
Der VES will verhindern, dass sich eine Familie nach der Diagnose LKGS - sei es bereits während der Schwangerschaft oder nach der Geburt, mit ihrem Kind und den damit verbundenen Fragestellungen allein gelassen fühlt.
Zusammenarbeit
Wir arbeiten eng mit den behandelnden Fachpersonen und Spaltzentren der Schweiz zusammen und schätzen die partnerschaftliche Zusammenarbeit, sei dies Fallbezogen oder gelegentlich auch über die Mitwirkung an einem Anlass oder einer Publikation für unser Bulletin "Textspalte".